Szukamy 5 dzieci, które potrzebują wózka inwalidzkiego
Wraz z Januszem Łapińskim, który jest mgr. fizjoterapii a przede wszystkim człowiekiem o wielkim ♥️ szukamy 5 dzieci, które potrzebują wózka inwalidzkiego.
Fundacja WIR zajmuje się wsparciem, integracją i rozwojem dzieci z niepełnosprawnością poprzez różnorodne programy edukacyjne, terapeutyczne i społeczne. Jej celem jest zapewnienie kompleksowej opieki oraz możliwości rozwoju dla każdego dziecka, promując jednocześnie ideę równości i akceptacji w społeczeństwie.
Żyjemy w świecie i rzeczywistości jaką sami tworzymy.
Wierzymy, że pomagając dzieciom z niepełnosprawnością już od najmłodszych lat życia stworzymy im lepsze życie w przyszłości i pozwoli im to pokonać wszelkie bariery takie jak wykluczenie, brak dostępu do specjalistów, problemy z edukacją dzieci jak i edukacji społeczeństwa na temat niepełnosprawności.
WIR może oznaczać różnego rodzaju zawirowania w życiu dzieci i rodzin dzieci z niepełnosprawnością.
My wolimy rzucić się w WIR pomocy i wciągnąć do niego innych.
Naszym celem jest pomoc materialna, specjalistyczna, oraz edukacyjna dla dzieci z niepełnosprawnością umysłową, ruchową, chorobami neurologicznymi, a szczególnie dzieciom z zaburzeniami ze spektrum autyzmu, aby umożliwić im uzyskanie pełnych możliwości uczenia się, komunikowania się, nawiązywania relacji i dążenia do samodzielności.
Wraz z Januszem Łapińskim, który jest mgr. fizjoterapii a przede wszystkim człowiekiem o wielkim ♥️ szukamy 5 dzieci, które potrzebują wózka inwalidzkiego.
Podaruj 1.5 % podatku i wesprzyj nasze działania ♥️♥️♥️
Dzięki naszym działaniom, waszej dobroci i pomocy.... Obdarowaliśmy kilka instytucji, które pomagają w leczeniu, terapii i edukacji dzieci z niepełnosprawnością na kwotę 1627,80 zł ♥️♥️♥️ Podczas zbiórek publicznych, internetowych i podczas kilku wydarzeń zebraliśmy i przekazali podopiecznym fundacji łącznie 13028,58 zł ♥️♥️♥️
Aleksandra Ochnicz przyszła na świat 21.01.2023 w Opolu. Urodzona na skraju wcześniactwa z wrodzonym zapaleniem płuc. Zespół Downa - trisomia 21 prosta Wada serca VSD
W trakcie porodu doszło u maleństwa do wylewu krwi do mózgu. Wylew ten poważnie uszkodził mózg oraz spowodował szereg chorób...
Jagódka urodziła się 12 sierpnia 2015 roku. Rozpoznano bardzo rzadki zespół genetyczny – mutacja genu COL4A1 (Gould Syndrome). W wyniku mutacji zdiagnozowano u niej wadę mózgowia oraz rozległe wylewy dokomorowe.
Pragniemy przedstawić wam Elę i Mariusza Baron , którzy łącząc miłość do rowerów i pomagania innym promują zdrowy tryb życia, oraz naszą Fundację ♥️♥️♥️
Dawniej działałem wolontaryjnie w środowisku patriotycznym wspomagając organizację wydarzeń i osoby starsze-kombatantów a także wspomagając zbiórki rzeczowe i pieniężne dla dzieci leczonych onkologicznie. Obecnie jestem studentem drugiego roku na kierunku Pedagogika. Pracuję w przedszkolu jako pomoc nauczyciela zdobywając doświadczenie zawodowe. Dbam, aby każdego dnia nie brakowało dzieciom uśmiechu i radości.
Niepełnosprawność a w szczególności dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu to dla mnie temat szczególnie bliski. Na co dzień wychowuje syna z tym rodzajem niepełnosprawności. Będąc w kontakcie z rodzicami innych dzieci doskonale zdaje sobie sprawę jak wiele pomocy i wsparcia brakuje zarówno rodzicom jak i dzieciom. Wierzę, że dobro wraca 🙂
Jestem po studiach pedagogicznych, w tym terapii pedagogicznej. Pracuje już kilka lat w przedszkolu. W tej pracy każdy dzień potrafi zaskoczyć. Udzielałam się jako wolontariusz w Domu Dziecka oraz brałam udział w różnych zbiórkach charytatywnych. Praca to moja pasja, która daje mi ogromną satysfakcję szczególnie kiedy widzę uśmiech na twarzy dziecka.
Dobro dzieci i pomaganie innym zawsze było dla mnie ważne. Pracuje jako Barber. Ten zawód wymaga delikatności, precyzji i indywidualnego podejścia tak jak w przypadku dzieci z niepełnosprawnością.
Realizacja – Sławomir Kraweć – Profesjonalne Strony Internetowe – 2024